公司简介

成都迈科康生物科技有限公司是由疫苗产业化经验丰富的精英团队创立，致力于新型疫苗的研究开发和产业化的生物医药高新技术企业。通过自主研发和合作，我们将为中国和世界公共卫生发展提供优质、安全和有效的创新疫苗产品。

迈科康拥有国际领先，国内首创的新型佐剂平台，重组蛋白平台和多个正在开展临床申报的疫苗项目。管线项目包括重大传染病、过敏性疾病， 和癌症的治疗性疫苗。公司正在开发拥有自己知识产权的5个疫苗品种。公司计划将所有的产品通过世界卫生组织预认证，确保疫苗的质量，满足国内外市场的需求。

现因工作需要，医学部招聘统计专员1名(月薪8000-16000元)，医学专员2名（月薪6000-8000元），有意者可通过前程无忧投递简历，亦可联系本公司王老师（电话：13678181128，邮箱：@)。

具体岗位职责和需求如下：

 

统计专员1名

 

一、岗位名称

临床统计专员

二、岗位职责

1.参与临床试验方案设计与撰写，审核样本量计算、编盲与随机、统计分析计划等统计学相关内容。

2.审阅统计分析计划和统计分析报告，包括统计方法、主要统计程序、定义衍生变量、数据处理原则以及统计表格式样；

4.核查数据管理单位提供的数据管理计划和数据管理报告。

5.为病例报告表（CRF）、临床试验数据库、临床研究总结报告等提供统计支持；

6.负责就统计学方面的专业知识培训公司临床研究及药物警戒相关人员；

7.完成其他相关工作。

 

三、任职要求：

1.生物统计、卫生统计等统计专业硕士及以上学历；

2.有独立判断、分析、决策的能力；

3.有积极的工作态度和良好的团队合作精神；

4.认真仔细，学习能力强，勇于承担责任；

5.能熟练使用SAS等统计软件，进行一定的数据挖掘和分析；

6.有良好的英文基础，可以阅读英文文献，发表SCI英文文章者优先考虑；

7.有疫苗临床试验统计分析工作经验者优先。

 

临床事务专员2名

一、岗位名称

临床事务专员

二、岗位职责

1.参与临床试验方案设计和临床试验管理；

2.协助完成研究方案、研究者手册（IB）、病例报告表(CRF)、临床研究总结报告及其他研究文件的医学审查。

3.按公司临床试验相关管理制度进行临床研究现场伴随监查，与研究参与各方保持良好沟通，保证临床试验按GCP、临床试验方案执行。

4.为公司项目团队提供医学支持，包括为项目研究团队收集、整理、编写医学培训资料，提供相关治疗领域医学知识的培训。

5.撰写项目培训及会议记录。

6.协助并配合其他部门的协调工作。

三、岗位要求：

1.临床医学、公共卫生、预防医学等医学类专业本科及以上学历。

2.了解临床试验相关的法规，熟悉临床试验的流程。

3.能独立查阅有关文献资料。

4.良好的书面和口头表达能力（包括熟练运用英语）。

5.熟练应用office办公软件和网络。

6.具有较强的执行力，良好的问题解决能力及应急处置能力。

7.具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。

8.有临床试验（方案撰写、临床监查）经验者优先。